Veleszületett szemhiány
Orvosi név:
Veleszületett szemhiány
BNO kód:
8023
A betegség lényege:
A magzati szervek kialakulása a terhesség első harmadában történik meg. A szemek az idegrendszert kialakító őssejtekből alakulnak ki. Amennyiben káros behatás éri ezeket a sejteket a szemek kialakulása idején, azok fejlődése zavart szenved. Előfordulhat súlyos esetben, hogy a szem kifejlődése teljes egészében elmarad.
A betegség oka:
Az elváltozás hátterében állhat öröklődési hajlam és a szerv fejlődése során az anyát ért magzatkárosító hatás. Ilyen károsító hatás lehet fejlődési rendellenességet okozó gyógyszer, vegyszer vagy röntgensugárzás. Egyes esetekben vírusfertőzések is szerepet játszhatnak a fejlődési rendellenesség kialakulásában.
A betegség tünetei:
A szem fejlődési rendellenességei igen változatosak lehetnek. A legsúlyosabb a szem teljes hiánya. Ez társulhat az arccsontok elégtelen fejlődésével, ilyenkor a szemgödrök sem alakulnak ki. Amennyiben csak a szemet érinti a fejlődési rendellenesség, a szemgödröt rendszerint kötőszövetes állomány tölti ki. Ebben a szövetben elvétve felismerhetők egyes, a szemet alkotó szövetek, de a szem egésze nem alakult ki. A látás teljesen hiányzik. A rendellenesség szinte mindig a két szemet egyszerre érinti.
Elvégezhető vizsgálatok:
Az orvos a kórtörténet felvétele és a betegvizsgálat mellett szemészeti vizsgálatot rendel.
A betegség várható kezelése:
A szem hiányát sajnos nem lehet pótolni.
Javaslatok:
A látás teljes hiányának esetén is meg van az esély, hogy a beteg a társadalomba be tudjon illeszkedni. Vannak olyan iskolák, ahol a vakok megtanulhatnak a világban tájékozódni. Megfelelő tanulás után képesek lesznek önállóan élni, utazni, bevásárolni. Lehetőség van bizonyos szakmák elsajátítására is, ami munkát biztosíthat a vak ember számára.
A betegség várható lefolyása:
A fejlődési rendellenesség miatt kialakult látáshiányt nem lehet megszüntetni.
Labor és diagnosztikai vizsgálatok:
Veleszületett szemhiány
BNO kód:
8023
A betegség lényege:
A magzati szervek kialakulása a terhesség első harmadában történik meg. A szemek az idegrendszert kialakító őssejtekből alakulnak ki. Amennyiben káros behatás éri ezeket a sejteket a szemek kialakulása idején, azok fejlődése zavart szenved. Előfordulhat súlyos esetben, hogy a szem kifejlődése teljes egészében elmarad.
A betegség oka:
Az elváltozás hátterében állhat öröklődési hajlam és a szerv fejlődése során az anyát ért magzatkárosító hatás. Ilyen károsító hatás lehet fejlődési rendellenességet okozó gyógyszer, vegyszer vagy röntgensugárzás. Egyes esetekben vírusfertőzések is szerepet játszhatnak a fejlődési rendellenesség kialakulásában.
A betegség tünetei:
A szem fejlődési rendellenességei igen változatosak lehetnek. A legsúlyosabb a szem teljes hiánya. Ez társulhat az arccsontok elégtelen fejlődésével, ilyenkor a szemgödrök sem alakulnak ki. Amennyiben csak a szemet érinti a fejlődési rendellenesség, a szemgödröt rendszerint kötőszövetes állomány tölti ki. Ebben a szövetben elvétve felismerhetők egyes, a szemet alkotó szövetek, de a szem egésze nem alakult ki. A látás teljesen hiányzik. A rendellenesség szinte mindig a két szemet egyszerre érinti.
Elvégezhető vizsgálatok:
Az orvos a kórtörténet felvétele és a betegvizsgálat mellett szemészeti vizsgálatot rendel.
A betegség várható kezelése:
A szem hiányát sajnos nem lehet pótolni.
Javaslatok:
A látás teljes hiányának esetén is meg van az esély, hogy a beteg a társadalomba be tudjon illeszkedni. Vannak olyan iskolák, ahol a vakok megtanulhatnak a világban tájékozódni. Megfelelő tanulás után képesek lesznek önállóan élni, utazni, bevásárolni. Lehetőség van bizonyos szakmák elsajátítására is, ami munkát biztosíthat a vak ember számára.
A betegség várható lefolyása:
A fejlődési rendellenesség miatt kialakult látáshiányt nem lehet megszüntetni.
Labor és diagnosztikai vizsgálatok:
google_ad_client = "pub-4132137900965955";
/* 336x280, létrehozva 2011.04.22. */
google_ad_slot = "6208492877";
google_ad_width = 336;
google_ad_height = 280;
//-->
A programot és az adatbázist készítette:
Pharmasoft Bt. 2040 Budaörs Nyitra köz 2/2
Mobil: 06 30 9441 349 E-mail: info*pharmasoft.hu
Figyelem, az oldal elsősorban páciensek, betegek tájékoztatására készült! Az itt olvasható információk önmagukban nem alkalmasak diagnózis felállítására. A tünetek észlelésekor forduljon kezelőorvosához! A gyógyszerkészítmények alkalmazásának kockázatáról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az oldal szerkesztői a lehető legnagyobb gondossággal jártak el az oldalakon találhatók információk tekintetében. Ennek ellenére előfordulhatnak hibák, amelyeket lehetőség szerint javítunk. Ezzel együtt a szerzők és szerkesztők nem tekinthetők felelősnek és nem vállalnak garanciát arra, ha bármely az oldalakon található információból hiba vagy tévedés adódik.
Pharmasoft Bt. 2040 Budaörs Nyitra köz 2/2
Mobil: 06 30 9441 349 E-mail: info*pharmasoft.hu
Figyelem, az oldal elsősorban páciensek, betegek tájékoztatására készült! Az itt olvasható információk önmagukban nem alkalmasak diagnózis felállítására. A tünetek észlelésekor forduljon kezelőorvosához! A gyógyszerkészítmények alkalmazásának kockázatáról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az oldal szerkesztői a lehető legnagyobb gondossággal jártak el az oldalakon találhatók információk tekintetében. Ennek ellenére előfordulhatnak hibák, amelyeket lehetőség szerint javítunk. Ezzel együtt a szerzők és szerkesztők nem tekinthetők felelősnek és nem vállalnak garanciát arra, ha bármely az oldalakon található információból hiba vagy tévedés adódik.