Kromoszóma- rendellenességek miatti veszélyeztetett terhesség.
Orvosi név:
Kromoszóma- rendellenességek miatti veszélyeztetett terhesség
BNO kód:
7256
A betegség lényege:
Az öröklődéshez szükséges információt a gének hordozzák, melyeket a kromoszómák tárolják. A kromoszómák károsodása igen súlyos magzati fejlődési rendellenességeket okoznak.
A betegség oka:
Számos esetben nem deríthető fény a kromoszómák károsodásának okára, de a leggyakrabban a különböző radioaktív sugárzások okoznak kromoszómális rendellenességet. Az anya - néha az apa - életkora kockázati tényezőnek számít; minél idősebb az anya, annál gyakoribb a kromoszómális eltérések előfordulása.
A betegség tünetei:
A legtöbb kromoszómális eltérés a magzat életképtelenségét eredményezi, ami a terhesség igen korai szakaszában bekövetkező vetéléssel jár. Néhány eltérés esetén a magzat életképes ugyan, de sokszor csak hetekkel éli túl a születést, máskor a gyógyíthatatlan betegségek ellenére akár több évtizedig is élhetnek. Az ismertebb Down- kórban a betegek szellemileg elmaradottak, szív- és egyéb belső szervi fejlődési rendellenességeik is vannak. Az ún. nemi kromoszómák zavaránál a nemi fejlődés szenved zavart és igen sokféle nemi eltérés alakulhat ki.
Elvégezhető vizsgálatok:
Az orvos a kórtörténet felvétele mellett betegvizsgálatot végez. Az anyából, illetve a magzatból vett vér segítségével, a magzatvíz vizsgálatával, esetleg a magzati sejtek vizsgálatával ki lehet szűrni az elváltozásokat. Számos esetben az ultrahang vizsgálat hívja fel figyelmet a fejlődési rendellenességekre.
A betegség várható kezelése:
Amennyiben az állapotra a terhesség korai időszakában derül fény, a szülők kérhetik a terhesség megszakítását.
Javaslatok:
Az egészséges életmód mellett fontos a családtervezés, a terhesség megfelelő korban történő vállalása. Az elváltozások mielőbbi felismerésének érdekében a terhességi felülvizsgálatokon meg kell jelenni.
A betegség várható lefolyása:
A prognózis az érintett kromoszómától függ. Legtöbb esetben vetélés következik be, máskor az újszülött csak pár napot él. A nemi kromoszómákat ért károsodások az életkilátásokat csak csekély mértékben befolyásolják, hatásuk viszont élethosszig tart.
Labor és diagnosztikai vizsgálatok:
Kromoszóma- rendellenességek miatti veszélyeztetett terhesség
BNO kód:
7256
A betegség lényege:
Az öröklődéshez szükséges információt a gének hordozzák, melyeket a kromoszómák tárolják. A kromoszómák károsodása igen súlyos magzati fejlődési rendellenességeket okoznak.
A betegség oka:
Számos esetben nem deríthető fény a kromoszómák károsodásának okára, de a leggyakrabban a különböző radioaktív sugárzások okoznak kromoszómális rendellenességet. Az anya - néha az apa - életkora kockázati tényezőnek számít; minél idősebb az anya, annál gyakoribb a kromoszómális eltérések előfordulása.
A betegség tünetei:
A legtöbb kromoszómális eltérés a magzat életképtelenségét eredményezi, ami a terhesség igen korai szakaszában bekövetkező vetéléssel jár. Néhány eltérés esetén a magzat életképes ugyan, de sokszor csak hetekkel éli túl a születést, máskor a gyógyíthatatlan betegségek ellenére akár több évtizedig is élhetnek. Az ismertebb Down- kórban a betegek szellemileg elmaradottak, szív- és egyéb belső szervi fejlődési rendellenességeik is vannak. Az ún. nemi kromoszómák zavaránál a nemi fejlődés szenved zavart és igen sokféle nemi eltérés alakulhat ki.
Elvégezhető vizsgálatok:
Az orvos a kórtörténet felvétele mellett betegvizsgálatot végez. Az anyából, illetve a magzatból vett vér segítségével, a magzatvíz vizsgálatával, esetleg a magzati sejtek vizsgálatával ki lehet szűrni az elváltozásokat. Számos esetben az ultrahang vizsgálat hívja fel figyelmet a fejlődési rendellenességekre.
A betegség várható kezelése:
Amennyiben az állapotra a terhesség korai időszakában derül fény, a szülők kérhetik a terhesség megszakítását.
Javaslatok:
Az egészséges életmód mellett fontos a családtervezés, a terhesség megfelelő korban történő vállalása. Az elváltozások mielőbbi felismerésének érdekében a terhességi felülvizsgálatokon meg kell jelenni.
A betegség várható lefolyása:
A prognózis az érintett kromoszómától függ. Legtöbb esetben vetélés következik be, máskor az újszülött csak pár napot él. A nemi kromoszómákat ért károsodások az életkilátásokat csak csekély mértékben befolyásolják, hatásuk viszont élethosszig tart.
Labor és diagnosztikai vizsgálatok:
google_ad_client = "pub-4132137900965955";
/* 336x280, létrehozva 2011.04.22. */
google_ad_slot = "6208492877";
google_ad_width = 336;
google_ad_height = 280;
//-->
A programot és az adatbázist készítette:
Pharmasoft Bt. 2040 Budaörs Nyitra köz 2/2
Mobil: 06 30 9441 349 E-mail: info*pharmasoft.hu
Figyelem, az oldal elsősorban páciensek, betegek tájékoztatására készült! Az itt olvasható információk önmagukban nem alkalmasak diagnózis felállítására. A tünetek észlelésekor forduljon kezelőorvosához! A gyógyszerkészítmények alkalmazásának kockázatáról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az oldal szerkesztői a lehető legnagyobb gondossággal jártak el az oldalakon találhatók információk tekintetében. Ennek ellenére előfordulhatnak hibák, amelyeket lehetőség szerint javítunk. Ezzel együtt a szerzők és szerkesztők nem tekinthetők felelősnek és nem vállalnak garanciát arra, ha bármely az oldalakon található információból hiba vagy tévedés adódik.
Pharmasoft Bt. 2040 Budaörs Nyitra köz 2/2
Mobil: 06 30 9441 349 E-mail: info*pharmasoft.hu
Figyelem, az oldal elsősorban páciensek, betegek tájékoztatására készült! Az itt olvasható információk önmagukban nem alkalmasak diagnózis felállítására. A tünetek észlelésekor forduljon kezelőorvosához! A gyógyszerkészítmények alkalmazásának kockázatáról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az oldal szerkesztői a lehető legnagyobb gondossággal jártak el az oldalakon találhatók információk tekintetében. Ennek ellenére előfordulhatnak hibák, amelyeket lehetőség szerint javítunk. Ezzel együtt a szerzők és szerkesztők nem tekinthetők felelősnek és nem vállalnak garanciát arra, ha bármely az oldalakon található információból hiba vagy tévedés adódik.