Genetikai vizsgálat
Hogyan történik a vizsgálat?
A szükséges sejteket a vizsgálat célja szerint kell kiválasztani. Egyszerűbb esetben szájnyálkahártya sejteket nyernek a nyálkahártya enyhe kaparásával. Ivarsejtek vizsgálatára ondóból nyert hímivarsejteket vagy a petefészek területéről szerzett petesejtet használnak.A születés előtti genetikai vizsgálatokat a magzatvízből nyert sejteken vagy a magzati függelékekből származó sejteken végzik. A magzatvízből és a magzati függelékekből mintát vékony tű beszúrásával lehet szerezni, ezt ultrahang irányítása mellett kell végezni.Molekuláris biológiai módszerek segítségével a sejtekből kinyerik az örökítő anyagot és felszaporítják azt. Ezt követően kimutatják az eltéréseket, öröklődő betegségre utaló jellegzetességeket és az örökítő anyag egyéb betegségeit.
Mire való a vizsgálat és mikor van ilyen vizsgálatra szükség?
A vizsgálatok segítségével ki lehet mutatni egyes öröklődő betegségekre való hajlamot. Döntő bizonyíték lehet a vizsgálati eredmény a vérszerinti szülő személyének megállapításában. Igazságügyi orvosok az áldozat vagy az elkövető azonosítára is felhasználhatják.Nemzetközi sportversenyek alkalmával is lehet a nőknél genetikai vizsgálatot végezni a genetikai nemük megállapítására.
Mi a teendő a vizsgálat előtt?
A vizsgálat nem igényel különösebb előkészületet.
Mi a teendő a vizsgálat után?
A magzatvízből történő mintavételt követően egy napig ágynyugalom, kímélő életmód ajánlott. Egyéb esetben a vizsgálat után a szokásos napi tevékenység folytatható.
Milyen veszélyei vannak a vizsgálatnak?
A magzatvízből és a magzati függelékekből történő mintavétel után ritkán a magzat elhalása és vetélés alakulhat ki. Egyéb esetben a vizsgálat rendszerint teljesen veszélytelen.
Vizsgálat helye, információk:
A betegséghez (Hemofilia B) tartozó további laborvizsgálatok:
A szükséges sejteket a vizsgálat célja szerint kell kiválasztani. Egyszerűbb esetben szájnyálkahártya sejteket nyernek a nyálkahártya enyhe kaparásával. Ivarsejtek vizsgálatára ondóból nyert hímivarsejteket vagy a petefészek területéről szerzett petesejtet használnak.A születés előtti genetikai vizsgálatokat a magzatvízből nyert sejteken vagy a magzati függelékekből származó sejteken végzik. A magzatvízből és a magzati függelékekből mintát vékony tű beszúrásával lehet szerezni, ezt ultrahang irányítása mellett kell végezni.Molekuláris biológiai módszerek segítségével a sejtekből kinyerik az örökítő anyagot és felszaporítják azt. Ezt követően kimutatják az eltéréseket, öröklődő betegségre utaló jellegzetességeket és az örökítő anyag egyéb betegségeit.
Mire való a vizsgálat és mikor van ilyen vizsgálatra szükség?
A vizsgálatok segítségével ki lehet mutatni egyes öröklődő betegségekre való hajlamot. Döntő bizonyíték lehet a vizsgálati eredmény a vérszerinti szülő személyének megállapításában. Igazságügyi orvosok az áldozat vagy az elkövető azonosítára is felhasználhatják.Nemzetközi sportversenyek alkalmával is lehet a nőknél genetikai vizsgálatot végezni a genetikai nemük megállapítására.
Mi a teendő a vizsgálat előtt?
A vizsgálat nem igényel különösebb előkészületet.
Mi a teendő a vizsgálat után?
A magzatvízből történő mintavételt követően egy napig ágynyugalom, kímélő életmód ajánlott. Egyéb esetben a vizsgálat után a szokásos napi tevékenység folytatható.
Milyen veszélyei vannak a vizsgálatnak?
A magzatvízből és a magzati függelékekből történő mintavétel után ritkán a magzat elhalása és vetélés alakulhat ki. Egyéb esetben a vizsgálat rendszerint teljesen veszélytelen.
Vizsgálat helye, információk:
A betegséghez (Hemofilia B) tartozó további laborvizsgálatok:
google_ad_client = "pub-4132137900965955";
/* 336x280, létrehozva 2011.04.22. */
google_ad_slot = "6208492877";
google_ad_width = 336;
google_ad_height = 280;
//-->
A programot és az adatbázist készítette:
Pharmasoft Bt. 2040 Budaörs Nyitra köz 2/2
Mobil: 06 30 9441 349 E-mail: info*pharmasoft.hu
Figyelem, az oldal elsősorban páciensek, betegek tájékoztatására készült! Az itt olvasható információk önmagukban nem alkalmasak diagnózis felállítására. A tünetek észlelésekor forduljon kezelőorvosához! A gyógyszerkészítmények alkalmazásának kockázatáról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az oldal szerkesztői a lehető legnagyobb gondossággal jártak el az oldalakon találhatók információk tekintetében. Ennek ellenére előfordulhatnak hibák, amelyeket lehetőség szerint javítunk. Ezzel együtt a szerzők és szerkesztők nem tekinthetők felelősnek és nem vállalnak garanciát arra, ha bármely az oldalakon található információból hiba vagy tévedés adódik.
Pharmasoft Bt. 2040 Budaörs Nyitra köz 2/2
Mobil: 06 30 9441 349 E-mail: info*pharmasoft.hu
Figyelem, az oldal elsősorban páciensek, betegek tájékoztatására készült! Az itt olvasható információk önmagukban nem alkalmasak diagnózis felállítására. A tünetek észlelésekor forduljon kezelőorvosához! A gyógyszerkészítmények alkalmazásának kockázatáról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az oldal szerkesztői a lehető legnagyobb gondossággal jártak el az oldalakon találhatók információk tekintetében. Ennek ellenére előfordulhatnak hibák, amelyeket lehetőség szerint javítunk. Ezzel együtt a szerzők és szerkesztők nem tekinthetők felelősnek és nem vállalnak garanciát arra, ha bármely az oldalakon található információból hiba vagy tévedés adódik.